23.09.2022
Wir freuen uns, die Veröffentlichung einer neuen Publikation durch unsere klinischen Partner an der Stanford University bekanntgeben zu können.
Das Team um Prof. Rosa Bacchetta nutzt Epimune's Technologie zur epigenetischen Quantifizierung regulatorischer T-Zellen (Treg) zur Überwachung von Patienten mit dem angeborenen IPEX-Syndrom (X-chromosomales Immun-Dysregulation-Polyendokrinopathie-Enteropathie-Syndrom, autoimmune Enteropathie Typ 1).
Das IPEX-Syndrom ist eine schwere angeborene systemische Autoimmunerkrankung mit refraktärer Diarrhö, Endokrinopathien, Hautsymptomen und Infektionsneigung. Es zählt zu den autoimmunen polyendokrinen Syndromen (APS) (Quelle).
Prof. Bacchetta und ihr Team konnten zeigen, dass die epigenetische Analyse von Treg geeignet ist, den Krankheitsverlauf bei Patienten mit IPEX besser zu überwachen und frühzeitig therapeutisch eingreifen zu können.